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"Für uns zählt jeder Atemzug": Leben mit ALS: | BR | Lebenslinien | Doku

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ava
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Manuela und Michel aus Oberbayern leben den Traum einer glücklichen Familie. Doch die perfekte Welt gerät aus den Fugen, als bei Michel vor 13 Jahren die unheilbare Motoneuron-Krankheit ALS (amyotrophe Lateralsklerose) diagnostiziert wird. Die Kinder sind da gerade einmal zwei und sieben Jahre alt. Diese Dokumentation wirf einen Blick auf ihr Leben und die gemeinsame Biographie.

Bei ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) bilden sich nach und nach alle Muskeln im Körper zurück. Schlussendlich erstickt der Patient. Mit diesem Damoklesschwert lebt die Familie von nun an. Michel muss seinen körperlichen Verfall bei vollem Bewusstsein miterleben.

Vor neun Jahren hat Manuela auf der Intensivstation eine folgenschwere Entscheidung getroffen: Um am Leben bleiben zu können, wird Michel künstlich beatmet und ernährt. Von nun an ist die Familie nicht mehr allein. Besonders Pfleger Vitali steckt die Familie mit seiner guten Laune an. Mit seiner Unterstützung sind wieder gemeinsame Ausflüge möglich.

Heute kann sich Michel nur noch durch Augenbewegungen verständigen, ein Sprachcomputer ermöglicht die Kommunikation. Für Manuela ist klar: Wenn Michel eines Tages nicht mehr möchte, dann begleitet sie ihn auch auf diesem Weg.

Sendereihe Lebenslinien in der BR-Mediathek:
https://www.br.de/mediathek/sendung/lebenslinien-av:584f4bf53b467900117be06d


Ein beberühmter ALS-Patient war der Physiker Stephen Hawking, weltweit bekannt wurde die die Krankheit mit der von der ALS Association (ALSA) gestarteten "Ice Bucket Challenge". Der US-amerikanische Spielfilm "Das Glück an meiner Seite" behandelt das Thema mit den Mitteln des Kinos.

Hintergrund zu seltenen Erkrankungen
https://www.br.de/wissen/seltene-krankheiten-erkrankungen-rare-disease-100.html

#als #lateralsklerose #doku
Kategorien
Gesundheit
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